UltratechneKow FM

UltratechneKow FMは、承認番号49358に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はb.e.imaging.agです。医薬品コードは放射性医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1990年6月12日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV09FX01により、この医薬品は診断用放射性医薬品グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 49358
  • ATC V09FX01
  • 放射性医薬品
承認データ
承認番号49358
名称UltratechneKow FM
正式名称UltratechneKow FM, Generator
承認取得者b.e.imaging.ag
医薬品コード放射性医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードV09FX01
初回承認1990年6月12日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1UltratechneKow FM, GeneratorA1990年6月12日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
162,15GBqV09FX0117.03.A
244,30GBqV09FX0117.03.A
326,45GBqV09FX0117.03.A
408,60GBqV09FX0117.03.A
5910,75GBqV09FX0117.03.A
6712,90GBqV09FX0117.03.A
7517,20GBqV09FX0117.03.A
8321,50GBqV09FX0117.03.A
9125,80GBqV09FX0117.03.A
10530,10GBqV09FX0117.03.A
11334,40GBqV09FX0117.03.A
12143,00GBqV09FX0117.03.A

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よくある質問

UltratechneKow FMはスイスで承認されていますか?

はい。UltratechneKow FMは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号49358でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

UltratechneKow FMの調剤区分は何ですか?

UltratechneKow FMの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

UltratechneKow FMの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はb.e.imaging.agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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