Resotran 540 mg / ml
Resotran 540 mg / mlは、承認番号69866に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はb.e.imaging.agです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年7月16日に付与され、承認の有効期間は2030年7月15日まで有効です。 ATCコードV08CB03により、この医薬品は造影剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69866 |
|---|---|
| 名称 | Resotran 540 mg / ml |
| 正式名称 | Resotran 540 mg / ml, Injektionssuspension |
| 承認取得者 | b.e.imaging.ag |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | V08CB03 |
| 初回承認 | 2025年7月16日 |
| 承認の有効期間 | 2030年7月15日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Resotran 540 mg / ml, Injektionssuspension | B | 2025年7月16日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1,5 | ml | V08CB03 | 14.02.0. | B |
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よくある質問
Resotran 540 mg / mlはスイスで承認されていますか？
はい。Resotran 540 mg / mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69866でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年7月15日まで有効です。
Resotran 540 mg / mlの調剤区分は何ですか？
Resotran 540 mg / mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Resotran 540 mg / mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はb.e.imaging.agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。