Resotran 540 mg / ml

Resotran 540 mg / ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 69866. Le titulaire de l'autorisation est b.e.imaging.ag. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 16 juillet 2025 et l'autorisation est limitée au 15 juillet 2030. Le code ATC V08CB03 range le médicament dans le groupe Produits de contraste.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 69866
  • ATC V08CB03
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation69866
DénominationResotran 540 mg / ml
Dénomination complèteResotran 540 mg / ml, Injektionssuspension
Titulaire de l'autorisationb.e.imaging.ag
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCV08CB03
Première autorisation16 juillet 2025
Durée de validité15 juillet 2030
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Resotran 540 mg / ml, InjektionssuspensionB16 juillet 2025

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
11,5mlV08CB0314.02.0.B

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Questions fréquentes

Resotran 540 mg / ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Resotran 540 mg / ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 69866, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 15 juillet 2030.

Quelle est la catégorie de remise de Resotran 540 mg / ml?

Resotran 540 mg / ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Resotran 540 mg / ml?

Le titulaire est b.e.imaging.ag. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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