Scanlux 300 mg/ml

Scanlux 300 mg/ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 56938. Le titulaire de l'autorisation est b.e.imaging.ag. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 11 avril 2005 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC V08AB04 range le médicament dans le groupe Produits de contraste.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 56938
  • ATC V08AB04
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation56938
DénominationScanlux 300 mg/ml
Dénomination complèteScanlux 300 mg/ml, Injektionslösung
Titulaire de l'autorisationb.e.imaging.ag
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCV08AB04
Première autorisation11 avril 2005
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Scanlux 300 mg/ml, InjektionslösungB11 avril 2005
2Scanlux 370 mg/ml, InjektionslösungB11 avril 2005

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
21 x 50mlV08AB0414.01.0.B
410 x 50mlV08AB0414.01.0.B
61 x 100mlV08AB0414.01.0.B
810 x 100mlV08AB0414.01.0.B
101 x 200mlV08AB0414.01.0.B
1210 x 200mlV08AB0414.01.0.B
141 x 500mlV08AB0414.01.0.B
165 x 500mlV08AB0414.01.0.B
181 x 50mlV08AB0414.01.0.B
2010 x 50mlV08AB0414.01.0.B
221 x 100mlV08AB0414.01.0.B
2410 x 100mlV08AB0414.01.0.B
261 x 200mlV08AB0414.01.0.B
2810 x 200mlV08AB0414.01.0.B
301 x 500mlV08AB0414.01.0.B
325 x 500mlV08AB0414.01.0.B

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Questions fréquentes

Scanlux 300 mg/ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Scanlux 300 mg/ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 56938, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Scanlux 300 mg/ml?

Scanlux 300 mg/ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Scanlux 300 mg/ml?

Le titulaire est b.e.imaging.ag. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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