Scanlux 300 mg/ml
Scanlux 300 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56938. Zulassungsinhaberin ist b.e.imaging.ag. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 11. April 2005, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V08AB04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Kontrastmittel zu.
| Zulassungsnummer | 56938 |
|---|---|
| Bezeichnung | Scanlux 300 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Scanlux 300 mg/ml, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | b.e.imaging.ag |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | V08AB04 |
| Erstzulassung | 11. April 2005 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Scanlux 300 mg/ml, Injektionslösung | B | 11. April 2005 |
| 2 | Scanlux 370 mg/ml, Injektionslösung | B | 11. April 2005 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 x 50 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 4 | 10 x 50 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 6 | 1 x 100 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 8 | 10 x 100 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 10 | 1 x 200 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 12 | 10 x 200 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 14 | 1 x 500 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 16 | 5 x 500 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 18 | 1 x 50 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 20 | 10 x 50 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 22 | 1 x 100 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 24 | 10 x 100 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 26 | 1 x 200 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 28 | 10 x 200 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 30 | 1 x 500 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 32 | 5 x 500 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Scanlux 300 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Scanlux 300 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 56938 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Scanlux 300 mg/ml?
Scanlux 300 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Scanlux 300 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist b.e.imaging.ag. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.