Iopamiro 300

Iopamiro 300 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 44140. Zulassungsinhaberin ist Bracco Suisse SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. Dezember 1982, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V08AB04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Kontrastmittel zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 44140
  • ATC V08AB04
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer44140
BezeichnungIopamiro 300
Vollständige BezeichnungIopamiro 300, soluzione iniettabile
ZulassungsinhaberinBracco Suisse SA
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeV08AB04
Erstzulassung20. Dezember 1982
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
2Iopamiro 300, soluzione iniettabileB20. Dezember 1982
3Iopamiro 370, soluzione iniettabileB20. Dezember 1982
4Iopamiro 150, soluzione iniettabileB25. Oktober 1991

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
31 x 10mlV08AB0414.01.0.B
391 x 30mlV08AB0414.01.0.B
471 x 50mlV08AB0414.01.0.B
2251 x 100mlV08AB0414.01.0.B
2491 x 200mlV08AB0414.01.0.B
4951 x 500mlV08AB0414.01.0.B
1011 x 50mlV08AB0414.01.0.B
2331 x 100mlV08AB0414.01.0.B
2411 x 200mlV08AB0414.01.0.B
4971 x 500mlV08AB0414.01.0.B

Tabelle seitlich scrollen

Arzneimittel derselben ATC-Gruppe

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Iopamiro 300 in der Schweiz zugelassen?

Ja. Iopamiro 300 ist unter der Zulassungsnummer 44140 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Iopamiro 300?

Iopamiro 300 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Iopamiro 300?

Zulassungsinhaberin ist Bracco Suisse SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com