Iomeron 300 mg/ml

Iomeron 300 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 53602. Zulassungsinhaberin ist Bracco Suisse SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. Juni 1997, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V08AB10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Kontrastmittel zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 53602
  • ATC V08AB10
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer53602
BezeichnungIomeron 300 mg/ml
Vollständige BezeichnungIomeron 300 mg/ml, soluzione iniettabile
ZulassungsinhaberinBracco Suisse SA
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeV08AB10
Erstzulassung04. Juni 1997
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Iomeron 300 mg/ml, soluzione iniettabileB04. Juni 1997
2Iomeron 350 mg/ml, soluzione iniettabileB04. Juni 1997
3Iomeron 400 mg/ml, soluzione iniettabileB04. Juni 1997

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
531 x 50 mlFlasche(n)V08AB1014.01.0.B
881 x 100 mlFlasche(n)V08AB1014.01.0.B
1341 x 200 mlFlasche(n)V08AB1014.01.0.B
6731 x 500 mlFlasche(n)V08AB1014.01.0.B
3041 x 50 mlFlasche(n)V08AB1014.01.0.B
3201 x 100 mlFlasche(n)V08AB1014.01.0.B
3631 x 200 mlFlasche(n)V08AB1014.01.0.B
7031 x 500 mlFlasche(n)V08AB1014.01.0.B
5091 x 50 mlFlasche(n)V08AB1014.01.0.B
5251 x 100 mlFlasche(n)V08AB1014.01.0.B
5411 x 150 mlFlasche(n)V08AB1014.01.0.B
5761 x 200 mlFlasche(n)V08AB1014.01.0.B
7391 x 500 mlFlasche(n)V08AB1014.01.0.B

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Häufige Fragen

Ist Iomeron 300 mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Iomeron 300 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 53602 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Iomeron 300 mg/ml?

Iomeron 300 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Iomeron 300 mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist Bracco Suisse SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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