Iomeron 250 mg/ml

Iomeron 250 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 53255. Zulassungsinhaberin ist Bracco Suisse SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. Juni 1997, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 53255
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer53255
BezeichnungIomeron 250 mg/ml
Vollständige BezeichnungIomeron 250 mg/ml, soluzione iniettabile
ZulassungsinhaberinBracco Suisse SA
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-Codekeine Angabe
Erstzulassung04. Juni 1997
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
3Iomeron 250 mg/ml, soluzione iniettabileB04. Juni 1997

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst.

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Häufige Fragen

Ist Iomeron 250 mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Iomeron 250 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 53255 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Iomeron 250 mg/ml?

Iomeron 250 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Iomeron 250 mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist Bracco Suisse SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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