Iomeron 300 mg/ml
Iomeron 300 mg/ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为53602，上市许可持有人为Bracco Suisse SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1997年6月04日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码V08AB10，该药品属于对比剂分类。
| 上市许可编号 | 53602 |
|---|---|
| 名称 | Iomeron 300 mg/ml |
| 完整名称 | Iomeron 300 mg/ml, soluzione iniettabile |
| 上市许可持有人 | Bracco Suisse SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | V08AB10 |
| 首次批准 | 1997年6月04日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Iomeron 300 mg/ml, soluzione iniettabile | B | 1997年6月04日 |
| 2 | Iomeron 350 mg/ml, soluzione iniettabile | B | 1997年6月04日 |
| 3 | Iomeron 400 mg/ml, soluzione iniettabile | B | 1997年6月04日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 53 | 1 x 50 ml | Flasche(n) | V08AB10 | 14.01.0. | B |
| 88 | 1 x 100 ml | Flasche(n) | V08AB10 | 14.01.0. | B |
| 134 | 1 x 200 ml | Flasche(n) | V08AB10 | 14.01.0. | B |
| 673 | 1 x 500 ml | Flasche(n) | V08AB10 | 14.01.0. | B |
| 304 | 1 x 50 ml | Flasche(n) | V08AB10 | 14.01.0. | B |
| 320 | 1 x 100 ml | Flasche(n) | V08AB10 | 14.01.0. | B |
| 363 | 1 x 200 ml | Flasche(n) | V08AB10 | 14.01.0. | B |
| 703 | 1 x 500 ml | Flasche(n) | V08AB10 | 14.01.0. | B |
| 509 | 1 x 50 ml | Flasche(n) | V08AB10 | 14.01.0. | B |
| 525 | 1 x 100 ml | Flasche(n) | V08AB10 | 14.01.0. | B |
| 541 | 1 x 150 ml | Flasche(n) | V08AB10 | 14.01.0. | B |
| 576 | 1 x 200 ml | Flasche(n) | V08AB10 | 14.01.0. | B |
| 739 | 1 x 500 ml | Flasche(n) | V08AB10 | 14.01.0. | B |
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常见问题
Iomeron 300 mg/ml是否已在瑞士获批？
是。Iomeron 300 mg/ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为53602，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Iomeron 300 mg/ml属于哪种药品供应类别？
Iomeron 300 mg/ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Iomeron 300 mg/ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Bracco Suisse SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。