Cardiogen-82
Cardiogen-82是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为62332，上市许可持有人为Bracco Suisse SA。药品编码为放射性药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2013年5月17日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码V09GX04，该药品属于诊断用放射性药品分类。
| 上市许可编号 | 62332 |
|---|---|
| 名称 | Cardiogen-82 |
| 完整名称 | Cardiogen-82, generatore di radionuclidi |
| 上市许可持有人 | Bracco Suisse SA |
| 药品编码 | 放射性药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | V09GX04 |
| 首次批准 | 2013年5月17日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Cardiogen-82, generatore di radionuclidi | A | 2013年5月17日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Gerät | V09GX04 | 17.03. | A |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Cardiogen-82是否已在瑞士获批？
是。Cardiogen-82已获Swissmedic批准，上市许可编号为62332，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Cardiogen-82属于哪种药品供应类别？
Cardiogen-82属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Cardiogen-82的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Bracco Suisse SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。