Scanlux 300 mg/ml
Scanlux 300 mg/ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为56938，上市许可持有人为b.e.imaging.ag。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2005年4月11日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码V08AB04，该药品属于对比剂分类。
| 上市许可编号 | 56938 |
|---|---|
| 名称 | Scanlux 300 mg/ml |
| 完整名称 | Scanlux 300 mg/ml, Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | b.e.imaging.ag |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | V08AB04 |
| 首次批准 | 2005年4月11日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Scanlux 300 mg/ml, Injektionslösung | B | 2005年4月11日 |
| 2 | Scanlux 370 mg/ml, Injektionslösung | B | 2005年4月11日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 x 50 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 4 | 10 x 50 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 6 | 1 x 100 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 8 | 10 x 100 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 10 | 1 x 200 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 12 | 10 x 200 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 14 | 1 x 500 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 16 | 5 x 500 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 18 | 1 x 50 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 20 | 10 x 50 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 22 | 1 x 100 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 24 | 10 x 100 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 26 | 1 x 200 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 28 | 10 x 200 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 30 | 1 x 500 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 32 | 5 x 500 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
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常见问题
Scanlux 300 mg/ml是否已在瑞士获批？
是。Scanlux 300 mg/ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为56938，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Scanlux 300 mg/ml属于哪种药品供应类别？
Scanlux 300 mg/ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Scanlux 300 mg/ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为b.e.imaging.ag。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。