Cyclolux

Cyclolux是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69056,上市许可持有人为b.e.imaging.ag。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2023年9月27日,上市许可有效期至2028年9月26日。 根据ATC编码V08CA02,该药品属于对比剂分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 69056
  • ATC V08CA02
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号69056
名称Cyclolux
完整名称Cyclolux, Injektionslösung
上市许可持有人b.e.imaging.ag
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码V08CA02
首次批准2023年9月27日
上市许可有效期2028年9月26日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Cyclolux, InjektionslösungB2023年9月27日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
110mlV08CA0214.02.0.B
215mlV08CA0214.02.0.B
320mlV08CA0214.02.0.B
460mlV08CA0214.02.0.B
5100mlV08CA0214.02.0.B

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常见问题

Cyclolux是否已在瑞士获批?

是。Cyclolux已获Swissmedic批准,上市许可编号为69056,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年9月26日。

Cyclolux属于哪种药品供应类别?

Cyclolux属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Cyclolux的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为b.e.imaging.ag。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

计划在瑞士申请上市许可?

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