Scanlux 300 mg/ml
Scanlux 300 mg/ml은(는) 허가 번호 56938에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 b.e.imaging.ag입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 B입니다: 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2005년 4월 11일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 V08AB04에 따라 이 의약품은 조영제 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 56938 |
|---|---|
| 명칭 | Scanlux 300 mg/ml |
| 전체 명칭 | Scanlux 300 mg/ml, Injektionslösung |
| 허가권자 | b.e.imaging.ag |
| 의약품 코드 | 합성 의약품 |
| 조제·판매 분류 | B · 처방전 필요 |
| ATC 코드 | V08AB04 |
| 최초 허가 | 2005년 4월 11일 |
| 허가 유효기간 | 무기한 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 1 | Scanlux 300 mg/ml, Injektionslösung | B | 2005년 4월 11일 |
| 2 | Scanlux 370 mg/ml, Injektionslösung | B | 2005년 4월 11일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 x 50 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 4 | 10 x 50 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 6 | 1 x 100 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 8 | 10 x 100 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 10 | 1 x 200 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 12 | 10 x 200 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 14 | 1 x 500 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 16 | 5 x 500 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 18 | 1 x 50 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 20 | 10 x 50 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 22 | 1 x 100 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 24 | 10 x 100 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 26 | 1 x 200 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 28 | 10 x 200 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 30 | 1 x 500 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
| 32 | 5 x 500 | ml | V08AB04 | 14.01.0. | B |
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자주 묻는 질문
Scanlux 300 mg/ml은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Scanlux 300 mg/ml은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 56938로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.
Scanlux 300 mg/ml의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Scanlux 300 mg/ml은(는) 조제·판매 분류 B에 해당합니다. 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다.
Scanlux 300 mg/ml의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 b.e.imaging.ag입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.