Resotran 540 mg / ml
Resotran 540 mg / ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69866. Zulassungsinhaberin ist b.e.imaging.ag. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. Juli 2025, die Zulassung ist bis 15. Juli 2030 befristet. Der ATC-Code V08CB03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Kontrastmittel zu.
| Zulassungsnummer | 69866 |
|---|---|
| Bezeichnung | Resotran 540 mg / ml |
| Vollständige Bezeichnung | Resotran 540 mg / ml, Injektionssuspension |
| Zulassungsinhaberin | b.e.imaging.ag |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | V08CB03 |
| Erstzulassung | 16. Juli 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 15. Juli 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Resotran 540 mg / ml, Injektionssuspension | B | 16. Juli 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1,5 | ml | V08CB03 | 14.02.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Resotran 540 mg / ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Resotran 540 mg / ml ist unter der Zulassungsnummer 69866 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 15. Juli 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Resotran 540 mg / ml?
Resotran 540 mg / ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Resotran 540 mg / ml?
Zulassungsinhaberin ist b.e.imaging.ag. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.