Resotran 540 mg / ml
Resotran 540 mg / ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69866. בעל האישור הוא b.e.imaging.ag. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 16 ביולי 2025, והאישור הוא מוגבל עד 15 ביולי 2030. קוד ATC V08CB03 משייך את התרופה לקבוצה חומרי ניגוד.
| מספר האישור | 69866 |
|---|---|
| שם | Resotran 540 mg / ml |
| שם מלא | Resotran 540 mg / ml, Injektionssuspension |
| בעל האישור | b.e.imaging.ag |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | V08CB03 |
| האישור הראשון | 16 ביולי 2025 |
| תוקף האישור | 15 ביולי 2030 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Resotran 540 mg / ml, Injektionssuspension | B | 16 ביולי 2025 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1,5 | ml | V08CB03 | 14.02.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Resotran 540 mg / ml מאושרת בשווייץ?
כן. Resotran 540 mg / ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69866, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 15 ביולי 2030.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Resotran 540 mg / ml?
Resotran 540 mg / ml נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Resotran 540 mg / ml?
בעל האישור הוא b.e.imaging.ag. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.