Tektrotyd

Tektrotydは、承認番号66540に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はmedeo AGです。医薬品コードは放射性医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2018年4月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV09IA07により、この医薬品は診断用放射性医薬品グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 66540
ATC V09IA07
放射性医薬品

承認データ
承認番号	66540
名称	Tektrotyd
正式名称	Tektrotyd, Markierungsbesteck
承認取得者	medeo AG
医薬品コード	放射性医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	V09IA07
初回承認	2018年4月25日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Tektrotyd, Markierungsbesteck	A	2018年4月25日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	2	Durchstechflasche(n)	V09IA07	17.01.9.	A

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よくある質問

Tektrotydはスイスで承認されていますか？

はい。Tektrotydは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66540でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Tektrotydの調剤区分は何ですか？

Tektrotydの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Tektrotydの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はmedeo AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。