Tektrotyd

Tektrotyd ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66540. Zulassungsinhaberin ist medeo AG. Der Heilmittelcode lautet Radiopharmazeutika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 25. April 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V09IA07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Diagnostische Radiopharmazeutika zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 66540
  • ATC V09IA07
  • Radiopharmazeutika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer66540
BezeichnungTektrotyd
Vollständige BezeichnungTektrotyd, Markierungsbesteck
Zulassungsinhaberinmedeo AG
HeilmittelcodeRadiopharmazeutika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeV09IA07
Erstzulassung25. April 2018
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Tektrotyd, MarkierungsbesteckA25. April 2018

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
12Durchstechflasche(n)V09IA0717.01.9.A

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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Tektrotyd in der Schweiz zugelassen?

Ja. Tektrotyd ist unter der Zulassungsnummer 66540 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Tektrotyd?

Tektrotyd ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Tektrotyd?

Zulassungsinhaberin ist medeo AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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