Tektrotyd

Tektrotyd是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为66540，上市许可持有人为medeo AG。药品编码为放射性药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。首次批准日期为2018年4月25日，上市许可无限期有效。根据ATC编码V09IA07，该药品属于诊断用放射性药品分类。

药品供应类别 A
上市许可编号 66540
ATC V09IA07
放射性药品

上市许可数据
上市许可编号	66540
名称	Tektrotyd
完整名称	Tektrotyd, Markierungsbesteck
上市许可持有人	medeo AG
药品编码	放射性药品
药品供应类别	A · 处方药，处方不可重复使用
ATC编码	V09IA07
首次批准	2018年4月25日
上市许可有效期	无限期

规格
编号	名称	药品供应类别	批准日期
1	Tektrotyd, Markierungsbesteck	A	2018年4月25日

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包装规格
包装编码	数量	单位	ATC	IT编码	药品供应类别
1	2	Durchstechflasche(n)	V09IA07	17.01.9.	A

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常见问题

Tektrotyd是否已在瑞士获批？

是。Tektrotyd已获Swissmedic批准，上市许可编号为66540，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Tektrotyd属于哪种药品供应类别？

Tektrotyd属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。

Tektrotyd的上市许可持有人是谁？

上市许可持有人为medeo AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。