NanoHSA-ROTOP 0.5
NanoHSA-ROTOP 0.5 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67906. Zulassungsinhaberin ist medeo AG. Der Heilmittelcode lautet Radiopharmazeutika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 25. August 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V09DB01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Diagnostische Radiopharmazeutika zu.
| Zulassungsnummer | 67906 |
|---|---|
| Bezeichnung | NanoHSA-ROTOP 0.5 |
| Vollständige Bezeichnung | NanoHSA-ROTOP 0.5 ,mg, Markierungsbesteck |
| Zulassungsinhaberin | medeo AG |
| Heilmittelcode | Radiopharmazeutika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | V09DB01 |
| Erstzulassung | 25. August 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | NanoHSA-ROTOP 0.5 ,mg, Markierungsbesteck | A | 25. August 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Durchstechflasche(n) | V09DB01 | 17.01.10 | A |
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Häufige Fragen
Ist NanoHSA-ROTOP 0.5 in der Schweiz zugelassen?
Ja. NanoHSA-ROTOP 0.5 ist unter der Zulassungsnummer 67906 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat NanoHSA-ROTOP 0.5?
NanoHSA-ROTOP 0.5 ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von NanoHSA-ROTOP 0.5?
Zulassungsinhaberin ist medeo AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.