Remifentanil Fresenius 1 mg
Remifentanil Fresenius 1 mgは、承認番号60231に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はFresenius Kabi (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です：Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2010年7月28日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN01AH06により、この医薬品は麻酔剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 60231 |
|---|---|
| 名称 | Remifentanil Fresenius 1 mg |
| 正式名称 | Remifentanil Fresenius 1 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Fresenius Kabi (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A+ · 条件付き処方箋 |
| ATCコード | N01AH06 |
| 初回承認 | 2010年7月28日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Remifentanil Fresenius 1 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A+ | 2010年7月28日 |
| 2 | Remifentanil Fresenius 2 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A+ | 2010年7月28日 |
| 3 | Remifentanil Fresenius 5 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A+ | 2010年7月28日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
| 4 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
| 6 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
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よくある質問
Remifentanil Fresenius 1 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Remifentanil Fresenius 1 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号60231でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Remifentanil Fresenius 1 mgの調剤区分は何ですか？
Remifentanil Fresenius 1 mgの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。
Remifentanil Fresenius 1 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はFresenius Kabi (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。