Remifentanil Fresenius 1 mg

Remifentanil Fresenius 1 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 60231. בעל האישור הוא Fresenius Kabi (Schweiz) AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A+: ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב. האישור הראשון ניתן ביום 28 ביולי 2010, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N01AH06 משייך את התרופה לקבוצה חומרי הרדמה.

  • קטגוריית ניפוק A+
  • מספר האישור 60231
  • ATC N01AH06
  • תרופות סינתטיות
נתוני האישור
מספר האישור60231
שםRemifentanil Fresenius 1 mg
שם מלאRemifentanil Fresenius 1 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
בעל האישורFresenius Kabi (Schweiz) AG
קוד התכשיר הרפואיתרופות סינתטיות
קטגוריית ניפוקA+ · מרשם עם תנאים
קוד ATCN01AH06
האישור הראשון28 ביולי 2010
תוקף האישורללא הגבלה
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Remifentanil Fresenius 1 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA+28 ביולי 2010
2Remifentanil Fresenius 2 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA+28 ביולי 2010
3Remifentanil Fresenius 5 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA+28 ביולי 2010

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
25Durchstechflasche(n)N01AH0601.01.3.A+
45Durchstechflasche(n)N01AH0601.01.3.A+
65Durchstechflasche(n)N01AH0601.01.3.A+

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות באותה קבוצת ATC

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Remifentanil Fresenius 1 mg מאושרת בשווייץ?

כן. Remifentanil Fresenius 1 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 60231, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Remifentanil Fresenius 1 mg?

Remifentanil Fresenius 1 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A+. ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב.

מי בעל האישור של Remifentanil Fresenius 1 mg?

בעל האישור הוא Fresenius Kabi (Schweiz) AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com