Remifentanil Fresenius 1 mg
Remifentanil Fresenius 1 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 60231. Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A+: Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Juli 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N01AH06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Anästhetika zu.
| Zulassungsnummer | 60231 |
|---|---|
| Bezeichnung | Remifentanil Fresenius 1 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Remifentanil Fresenius 1 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Fresenius Kabi (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A+ · Rezept mit Auflagen |
| ATC-Code | N01AH06 |
| Erstzulassung | 28. Juli 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Remifentanil Fresenius 1 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A+ | 28. Juli 2010 |
| 2 | Remifentanil Fresenius 2 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A+ | 28. Juli 2010 |
| 3 | Remifentanil Fresenius 5 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A+ | 28. Juli 2010 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
| 4 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
| 6 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Remifentanil Fresenius 1 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Remifentanil Fresenius 1 mg ist unter der Zulassungsnummer 60231 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Remifentanil Fresenius 1 mg?
Remifentanil Fresenius 1 mg ist in Abgabekategorie A+ eingeteilt. Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Remifentanil Fresenius 1 mg?
Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.