Remifentanil Fresenius 1 mg
Remifentanil Fresenius 1 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为60231，上市许可持有人为Fresenius Kabi (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A+：仅凭单次使用处方供应，并须满足Swissmedic的附加条件，例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。 首次批准日期为2010年7月28日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码N01AH06，该药品属于麻醉药分类。
| 上市许可编号 | 60231 |
|---|---|
| 名称 | Remifentanil Fresenius 1 mg |
| 完整名称 | Remifentanil Fresenius 1 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 上市许可持有人 | Fresenius Kabi (Schweiz) AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A+ · 附有条件的处方药 |
| ATC编码 | N01AH06 |
| 首次批准 | 2010年7月28日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Remifentanil Fresenius 1 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A+ | 2010年7月28日 |
| 2 | Remifentanil Fresenius 2 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A+ | 2010年7月28日 |
| 3 | Remifentanil Fresenius 5 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A+ | 2010年7月28日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
| 4 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
| 6 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
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常见问题
Remifentanil Fresenius 1 mg是否已在瑞士获批？
是。Remifentanil Fresenius 1 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为60231，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Remifentanil Fresenius 1 mg属于哪种药品供应类别？
Remifentanil Fresenius 1 mg属于药品供应类别A+。仅凭单次使用处方供应，并须满足Swissmedic的附加条件，例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。
Remifentanil Fresenius 1 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Fresenius Kabi (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。