Remifentanil Leman IV 1 mg
Remifentanil Leman IV 1 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69918. Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A+: Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Juni 2025, die Zulassung ist bis 18. Juni 2030 befristet. Der ATC-Code N01AH06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Anästhetika zu.
| Zulassungsnummer | 69918 |
|---|---|
| Bezeichnung | Remifentanil Leman IV 1 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Remifentanil Leman IV 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion |
| Zulassungsinhaberin | Leman SKL SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A+ · Rezept mit Auflagen |
| ATC-Code | N01AH06 |
| Erstzulassung | 19. Juni 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 18. Juni 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Remifentanil Leman IV 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A+ | 19. Juni 2025 |
| 2 | Remifentanil Leman IV 2 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A+ | 19. Juni 2025 |
| 3 | Remifentanil Leman IV 5 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A+ | 19. Juni 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
| 3 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
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Häufige Fragen
Ist Remifentanil Leman IV 1 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Remifentanil Leman IV 1 mg ist unter der Zulassungsnummer 69918 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 18. Juni 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Remifentanil Leman IV 1 mg?
Remifentanil Leman IV 1 mg ist in Abgabekategorie A+ eingeteilt. Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Remifentanil Leman IV 1 mg?
Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.