Remifentanil Leman IV 1 mg
Remifentanil Leman IV 1 mgは、承認番号69918に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeman SKL SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です：Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2025年6月19日に付与され、承認の有効期間は2030年6月18日まで有効です。 ATCコードN01AH06により、この医薬品は麻酔剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69918 |
|---|---|
| 名称 | Remifentanil Leman IV 1 mg |
| 正式名称 | Remifentanil Leman IV 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion |
| 承認取得者 | Leman SKL SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A+ · 条件付き処方箋 |
| ATCコード | N01AH06 |
| 初回承認 | 2025年6月19日 |
| 承認の有効期間 | 2030年6月18日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Remifentanil Leman IV 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A+ | 2025年6月19日 |
| 2 | Remifentanil Leman IV 2 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A+ | 2025年6月19日 |
| 3 | Remifentanil Leman IV 5 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A+ | 2025年6月19日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
| 3 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
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よくある質問
Remifentanil Leman IV 1 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Remifentanil Leman IV 1 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69918でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年6月18日まで有効です。
Remifentanil Leman IV 1 mgの調剤区分は何ですか？
Remifentanil Leman IV 1 mgの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。
Remifentanil Leman IV 1 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLeman SKL SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。