Remifentanil Leman IV 1 mg
Remifentanil Leman IV 1 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69918. בעל האישור הוא Leman SKL SA. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A+: ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב. האישור הראשון ניתן ביום 19 ביוני 2025, והאישור הוא מוגבל עד 18 ביוני 2030. קוד ATC N01AH06 משייך את התרופה לקבוצה חומרי הרדמה.
| מספר האישור | 69918 |
|---|---|
| שם | Remifentanil Leman IV 1 mg |
| שם מלא | Remifentanil Leman IV 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion |
| בעל האישור | Leman SKL SA |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A+ · מרשם עם תנאים |
| קוד ATC | N01AH06 |
| האישור הראשון | 19 ביוני 2025 |
| תוקף האישור | 18 ביוני 2030 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Remifentanil Leman IV 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A+ | 19 ביוני 2025 |
| 2 | Remifentanil Leman IV 2 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A+ | 19 ביוני 2025 |
| 3 | Remifentanil Leman IV 5 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A+ | 19 ביוני 2025 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
| 3 | 5 | Durchstechflasche(n) | N01AH06 | 01.01.3. | A+ |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Remifentanil Leman IV 1 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Remifentanil Leman IV 1 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69918, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 18 ביוני 2030.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Remifentanil Leman IV 1 mg?
Remifentanil Leman IV 1 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A+. ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב.
מי בעל האישור של Remifentanil Leman IV 1 mg?
בעל האישור הוא Leman SKL SA. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.