ALPROSTADIL Leman IV 500 mcg/ml
ALPROSTADIL Leman IV 500 mcg/ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70714. בעל האישור הוא Leman SKL SA. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 24 ביולי 2026, והאישור הוא מוגבל עד 23 ביולי 2031. קוד ATC C01EA01 משייך את התרופה לקבוצה טיפול לבבי.
| מספר האישור | 70714 |
|---|---|
| שם | ALPROSTADIL Leman IV 500 mcg/ml |
| שם מלא | ALPROSTADIL Leman IV 500 mcg/ml, solution à diluer pour perfusion |
| בעל האישור | Leman SKL SA |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | C01EA01 |
| האישור הראשון | 24 ביולי 2026 |
| תוקף האישור | 23 ביולי 2031 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | ALPROSTADIL Leman IV 500 mcg/ml, solution à diluer pour perfusion | A | 24 ביולי 2026 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Ampulle(n) | C01EA01 | 02.99.0. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם ALPROSTADIL Leman IV 500 mcg/ml מאושרת בשווייץ?
כן. ALPROSTADIL Leman IV 500 mcg/ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70714, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 23 ביולי 2031.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת ALPROSTADIL Leman IV 500 mcg/ml?
ALPROSTADIL Leman IV 500 mcg/ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של ALPROSTADIL Leman IV 500 mcg/ml?
בעל האישור הוא Leman SKL SA. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.