Aceduo Leman

Aceduo Leman ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68957. Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 14. April 2023, die Zulassung ist bis 13. April 2028 befristet. Der ATC-Code D10AD53 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Aknemittel zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 68957
ATC D10AD53
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	68957
Bezeichnung	Aceduo Leman
Vollständige Bezeichnung	Aceduo Leman, Gel
Zulassungsinhaberin	Leman SKL SA
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	D10AD53
Erstzulassung	14. April 2023
Gültigkeit der Zulassung	13. April 2028

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Aceduo Leman, Gel	B	14. April 2023

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	30	g	D10AD53	10.02.0.	B
2	45	g	D10AD53	10.02.0.	B
3	60	g	D10AD53	10.02.0.	B

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Häufige Fragen

Ist Aceduo Leman in der Schweiz zugelassen?

Ja. Aceduo Leman ist unter der Zulassungsnummer 68957 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 13. April 2028 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Aceduo Leman?

Aceduo Leman ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Aceduo Leman?

Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.