Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL
Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mLは、承認番号56990に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2005年6月09日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01CD01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 56990 |
|---|---|
| 名称 | Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL |
| 正式名称 | Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01CD01 |
| 初回承認 | 2005年6月09日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2005年6月09日 |
| 2 | Paclitaxel Sandoz 100 mg/16.7 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2005年6月09日 |
| 3 | Paclitaxel Sandoz 150 mg/25 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2005年6月09日 |
| 4 | Paclitaxel Sandoz 300 mg/50 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2005年6月09日 |
| 5 | Paclitaxel Sandoz 600 mg/100 mL, Infusionskonzentrat | A | 2007年2月21日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 10 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 11 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 12 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 13 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mLはスイスで承認されていますか？
はい。Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56990でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mLの調剤区分は何ですか？
Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mLの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mLの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。