Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL
Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为56990，上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2005年6月09日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码L01CD01，该药品属于抗肿瘤药分类。
| 上市许可编号 | 56990 |
|---|---|
| 名称 | Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL |
| 完整名称 | Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 上市许可持有人 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L01CD01 |
| 首次批准 | 2005年6月09日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2005年6月09日 |
| 2 | Paclitaxel Sandoz 100 mg/16.7 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2005年6月09日 |
| 3 | Paclitaxel Sandoz 150 mg/25 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2005年6月09日 |
| 4 | Paclitaxel Sandoz 300 mg/50 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2005年6月09日 |
| 5 | Paclitaxel Sandoz 600 mg/100 mL, Infusionskonzentrat | A | 2007年2月21日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 10 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 11 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 12 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 13 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
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常见问题
Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL是否已在瑞士获批？
是。Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL已获Swissmedic批准，上市许可编号为56990，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL属于哪种药品供应类别？
Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。