Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL

Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL은(는) 허가 번호 56990에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Sandoz Pharmaceuticals AG입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 A입니다: 반복 조제가 허용되지 않는 의료 또는 수의학적 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2005년 6월 09일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 L01CD01에 따라 이 의약품은 항종양제 그룹에 속합니다.

  • 조제·판매 분류 A
  • 허가 번호 56990
  • ATC L01CD01
  • 합성 의약품
허가 데이터
허가 번호56990
명칭Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL
전체 명칭Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
허가권자Sandoz Pharmaceuticals AG
의약품 코드합성 의약품
조제·판매 분류A · 처방전, 반복 조제 불가
ATC 코드L01CD01
최초 허가2005년 6월 09일
허가 유효기간무기한
함량
번호명칭조제·판매 분류허가일
1Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2005년 6월 09일
2Paclitaxel Sandoz 100 mg/16.7 mL, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2005년 6월 09일
3Paclitaxel Sandoz 150 mg/25 mL, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2005년 6월 09일
4Paclitaxel Sandoz 300 mg/50 mL, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2005년 6월 09일
5Paclitaxel Sandoz 600 mg/100 mL, InfusionskonzentratA2007년 2월 21일

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포장 단위
포장 코드수량단위ATCIT 코드조제·판매 분류
91Durchstechflasche(n)L01CD0107.16.1.A
101Durchstechflasche(n)L01CD0107.16.1.A
111Durchstechflasche(n)L01CD0107.16.1.A
121Durchstechflasche(n)L01CD0107.16.1.A
131Durchstechflasche(n)L01CD0107.16.1.A

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자주 묻는 질문

Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL은(는) 스위스에서 허가되었습니까?

예. Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 56990로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.

Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL의 조제·판매 분류는 무엇입니까?

Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL은(는) 조제·판매 분류 A에 해당합니다. 반복 조제가 허용되지 않는 의료 또는 수의학적 처방전에 의해서만 공급됩니다.

Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL의 허가권자는 누구입니까?

허가권자는 Sandoz Pharmaceuticals AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.

출처

Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.

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