Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL
Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56990. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. Juni 2005, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01CD01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 56990 |
|---|---|
| Bezeichnung | Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL |
| Vollständige Bezeichnung | Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01CD01 |
| Erstzulassung | 09. Juni 2005 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 09. Juni 2005 |
| 2 | Paclitaxel Sandoz 100 mg/16.7 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 09. Juni 2005 |
| 3 | Paclitaxel Sandoz 150 mg/25 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 09. Juni 2005 |
| 4 | Paclitaxel Sandoz 300 mg/50 mL, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 09. Juni 2005 |
| 5 | Paclitaxel Sandoz 600 mg/100 mL, Infusionskonzentrat | A | 21. Februar 2007 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 10 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 11 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 12 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 13 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL in der Schweiz zugelassen?
Ja. Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL ist unter der Zulassungsnummer 56990 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL?
Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Paclitaxel Sandoz 30 mg/5 mL?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.