Paclitaxel Labatec 30 mg/5 ml
Paclitaxel Labatec 30 mg/5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 60228. Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. April 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01CD01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 60228 |
|---|---|
| Bezeichnung | Paclitaxel Labatec 30 mg/5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Paclitaxel Labatec 30 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion |
| Zulassungsinhaberin | Labatec Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01CD01 |
| Erstzulassung | 09. April 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Paclitaxel Labatec 30 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion | A | 09. April 2010 |
| 2 | Paclitaxel Labatec 100 mg/16.7 ml, solution à diluer pour perfusion | A | 09. April 2010 |
| 3 | Paclitaxel Labatec 150 mg/25 ml, solution à diluer pour perfusion | A | 09. April 2010 |
| 4 | Paclitaxel Labatec 300 mg/50 ml, solution à diluer pour perfusion | A | 09. April 2010 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Paclitaxel Labatec 30 mg/5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Paclitaxel Labatec 30 mg/5 ml ist unter der Zulassungsnummer 60228 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Paclitaxel Labatec 30 mg/5 ml?
Paclitaxel Labatec 30 mg/5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Paclitaxel Labatec 30 mg/5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.