Paclitaxel-Teva liquid 30 mg/5 ml
Paclitaxel-Teva liquid 30 mg/5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58445. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. September 2008, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01CD01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 58445 |
|---|---|
| Bezeichnung | Paclitaxel-Teva liquid 30 mg/5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Paclitaxel-Teva liquid 30 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01CD01 |
| Erstzulassung | 22. September 2008 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Paclitaxel-Teva liquid 30 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 22. September 2008 |
| 2 | Paclitaxel-Teva liquid 100 mg/16.7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 22. September 2008 |
| 3 | Paclitaxel-Teva liquid 150 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 22. September 2008 |
| 4 | Paclitaxel-Teva liquid 300 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 22. September 2008 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 7 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
| 8 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01CD01 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Paclitaxel-Teva liquid 30 mg/5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Paclitaxel-Teva liquid 30 mg/5 ml ist unter der Zulassungsnummer 58445 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Paclitaxel-Teva liquid 30 mg/5 ml?
Paclitaxel-Teva liquid 30 mg/5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Paclitaxel-Teva liquid 30 mg/5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.