Orkambi 200 mg / 125 mg

Orkambi 200 mg / 125 mgは、承認番号65981に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はVertex Pharmaceuticals (CH) GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2016年9月02日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR07AX30により、この医薬品は呼吸器系用その他の製品グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 65981
ATC R07AX30
合成医薬品

承認データ
承認番号	65981
名称	Orkambi 200 mg / 125 mg
正式名称	Orkambi 200 mg / 125 mg, Filmtabletten
承認取得者	Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	R07AX30
初回承認	2016年9月02日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Orkambi 200 mg / 125 mg, Filmtabletten	A	2016年9月02日
2	Orkambi 100 mg / 125 mg, Filmtabletten	A	2018年4月19日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	112 (4 x 28)	Tablette(n)	R07AX30	03.99.0.	A
2	112 (4 x 28)	Tablette(n)	R07AX30	03.99.0.	A

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よくある質問

Orkambi 200 mg / 125 mgはスイスで承認されていますか？

はい。Orkambi 200 mg / 125 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65981でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Orkambi 200 mg / 125 mgの調剤区分は何ですか？

Orkambi 200 mg / 125 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Orkambi 200 mg / 125 mgの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はVertex Pharmaceuticals (CH) GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。