Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg

Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mgは、承認番号67773に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はVertex Pharmaceuticals (CH) GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年12月10日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR07AX32により、この医薬品は呼吸器系用その他の製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 67773
  • ATC R07AX32
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67773
名称Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg
正式名称Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 150 mg, Filmtabletten
承認取得者Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードR07AX32
初回承認2020年12月10日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 150 mg, FilmtablettenA2020年12月10日
2Trikafta 50 mg / 25 mg / 37.5 mg, 75 mg, FilmtablettenA2022年1月05日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
184 (4 x 21)Tablette(n)R07AX3203.99.0.A
284 (4 x 21)Tablette(n)R07AX3203.99.0.A

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よくある質問

Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67773でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mgの調剤区分は何ですか?

Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はVertex Pharmaceuticals (CH) GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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