Alyftrek 4 mg/ 20 mg/ 50 mg

Alyftrek 4 mg/ 20 mg/ 50 mgは、承認番号69398に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はVertex Pharmaceuticals (CH) GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2025年10月15日に付与され、承認の有効期間は2030年10月14日まで有効です。 ATCコードR07AX33により、この医薬品は呼吸器系用その他の製品グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 69398
ATC R07AX33
合成医薬品

承認データ
承認番号	69398
名称	Alyftrek 4 mg/ 20 mg/ 50 mg
正式名称	Alyftrek 4 mg/ 20 mg/ 50 mg, Filmtabletten
承認取得者	Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	R07AX33
初回承認	2025年10月15日
承認の有効期間	2030年10月14日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Alyftrek 4 mg/ 20 mg/ 50 mg, Filmtabletten	A	2025年10月15日
2	Alyftrek 10 mg/ 50 mg/ 125 mg, Filmtabletten	A	2025年10月15日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	84	Tablette(n)	R07AX33	03.99.0.	A
2	56	Tablette(n)	R07AX33	03.99.0.	A

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よくある質問

Alyftrek 4 mg/ 20 mg/ 50 mgはスイスで承認されていますか？

はい。Alyftrek 4 mg/ 20 mg/ 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69398でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年10月14日まで有効です。

Alyftrek 4 mg/ 20 mg/ 50 mgの調剤区分は何ですか？

Alyftrek 4 mg/ 20 mg/ 50 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Alyftrek 4 mg/ 20 mg/ 50 mgの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はVertex Pharmaceuticals (CH) GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。