Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg

Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67773. Zulassungsinhaberin ist Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 10. Dezember 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R07AX32 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für den Respirationstrakt zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 67773
  • ATC R07AX32
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67773
BezeichnungTrikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg
Vollständige BezeichnungTrikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 150 mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinVertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeR07AX32
Erstzulassung10. Dezember 2020
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 150 mg, FilmtablettenA10. Dezember 2020
2Trikafta 50 mg / 25 mg / 37.5 mg, 75 mg, FilmtablettenA05. Januar 2022

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
184 (4 x 21)Tablette(n)R07AX3203.99.0.A
284 (4 x 21)Tablette(n)R07AX3203.99.0.A

Tabelle seitlich scrollen

Arzneimittel derselben ATC-Gruppe

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg ist unter der Zulassungsnummer 67773 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg?

Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg?

Zulassungsinhaberin ist Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com