Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg

Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69212. Zulassungsinhaberin ist Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. Juni 2024, die Zulassung ist bis 12. Juni 2029 befristet. Der ATC-Code R07AX32 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für den Respirationstrakt zu.

Abgabekategorie A
Zulassungsnummer 69212
ATC R07AX32
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	69212
Bezeichnung	Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg
Vollständige Bezeichnung	Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 75 mg, Granulat
Zulassungsinhaberin	Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	A · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-Code	R07AX32
Erstzulassung	13. Juni 2024
Gültigkeit der Zulassung	12. Juni 2029

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 75 mg, Granulat	A	13. Juni 2024
2	Trikafta 80 mg / 40 mg / 60 mg, 59.5 mg, Granulat	A	13. Juni 2024

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
2	56	Sachet(s)	R07AX32	03.99.0.	A
1	56	Sachet(s)	R07AX32	03.99.0.	A

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Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mgZulassungsnummer 67773 · Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH · ATC R07AX32A

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Häufige Fragen

Ist Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg ist unter der Zulassungsnummer 69212 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 12. Juni 2029 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg?

Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg?

Zulassungsinhaberin ist Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.