Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg
Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69212，上市许可持有人为Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2024年6月13日，上市许可有效期至2029年6月12日。 根据ATC编码R07AX32，该药品属于其他呼吸系统用药分类。
| 上市许可编号 | 69212 |
|---|---|
| 名称 | Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg |
| 完整名称 | Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 75 mg, Granulat |
| 上市许可持有人 | Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | R07AX32 |
| 首次批准 | 2024年6月13日 |
| 上市许可有效期 | 2029年6月12日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 75 mg, Granulat | A | 2024年6月13日 |
| 2 | Trikafta 80 mg / 40 mg / 60 mg, 59.5 mg, Granulat | A | 2024年6月13日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 56 | Sachet(s) | R07AX32 | 03.99.0. | A |
| 1 | 56 | Sachet(s) | R07AX32 | 03.99.0. | A |
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常见问题
Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg是否已在瑞士获批？
是。Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为69212，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年6月12日。
Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg属于哪种药品供应类别？
Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。