Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)は、承認番号68609に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年12月23日に付与され、承認の有効期間は2027年12月22日まで有効です。 ATCコードL01FY02により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68609 |
|---|---|
| 名称 | Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) |
| 正式名称 | Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Bristol-Myers Squibb SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01FY02 |
| 初回承認 | 2022年12月23日 |
| 承認の有効期間 | 2027年12月22日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2022年12月23日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FY02 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)はスイスで承認されていますか？
はい。Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68609でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年12月22日まで有効です。
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)の調剤区分は何ですか？
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。