Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68609，上市许可持有人为Bristol-Myers Squibb SA。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2022年12月23日，上市许可有效期至2027年12月22日。 根据ATC编码L01FY02，该药品属于抗肿瘤药分类。
| 上市许可编号 | 68609 |
|---|---|
| 名称 | Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) |
| 完整名称 | Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 上市许可持有人 | Bristol-Myers Squibb SA |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L01FY02 |
| 首次批准 | 2022年12月23日 |
| 上市许可有效期 | 2027年12月22日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2022年12月23日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FY02 | 07.16.1. | A |
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常见问题
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)是否已在瑞士获批？
是。Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)已获Swissmedic批准，上市许可编号为68609，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2027年12月22日。
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)属于哪种药品供应类别？
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Bristol-Myers Squibb SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。