Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)

Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 68609. Il titolare dell'omologazione è Bristol-Myers Squibb SA. Il codice del medicamento è Medicamenti biotecnologici e la categoria di dispensazione è A: Dispensazione solo su ricetta medica o veterinaria non ripetibile. La prima omologazione è stata rilasciata il 23 dicembre 2022 e l'omologazione è limitata al 22 dicembre 2027. Il codice ATC L01FY02 colloca il medicamento nel gruppo Antineoplastici.

  • Categoria di dispensazione A
  • Numero di omologazione 68609
  • ATC L01FY02
  • Medicamenti biotecnologici
Dati di omologazione
Numero di omologazione68609
DenominazioneOpdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)
Denominazione completaOpdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Titolare dell'omologazioneBristol-Myers Squibb SA
Codice del medicamentoMedicamenti biotecnologici
Categoria di dispensazioneA · Ricetta non ripetibile
Codice ATCL01FY02
Prima omologazione23 dicembre 2022
Durata di validità22 dicembre 2027
Dosaggi
N.DenominazioneCategoria di dispensazioneData di omologazione
1Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA23 dicembre 2022

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Confezioni
Codice confezioneQuantitàUnitàATCCodice ITCategoria di dispensazione
11Durchstechflasche(n)L01FY0207.16.1.A

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Domande frequenti

Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) è omologato in Svizzera?

Sì. Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) è omologato da Swissmedic con il numero 68609, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è limitata al 22 dicembre 2027.

Qual è la categoria di dispensazione di Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)?

Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) appartiene alla categoria di dispensazione A. Dispensazione solo su ricetta medica o veterinaria non ripetibile.

Chi è il titolare dell'omologazione di Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)?

Il titolare è Bristol-Myers Squibb SA. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.

Fonti

Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.

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