Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 68609. Le titulaire de l'autorisation est Bristol-Myers Squibb SA. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 23 décembre 2022 et l'autorisation est limitée au 22 décembre 2027. Le code ATC L01FY02 range le médicament dans le groupe Antinéoplasiques.
| Numéro d'autorisation | 68609 |
|---|---|
| Dénomination | Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) |
| Dénomination complète | Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Bristol-Myers Squibb SA |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | A · Ordonnance non renouvelable |
| Code ATC | L01FY02 |
| Première autorisation | 23 décembre 2022 |
| Durée de validité | 22 décembre 2027 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 23 décembre 2022 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FY02 | 07.16.1. | A |
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Questions fréquentes
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) est-il autorisé en Suisse?
Oui. Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) est autorisé par Swissmedic sous le numéro 68609, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 22 décembre 2027.
Quelle est la catégorie de remise de Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)?
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)?
Le titulaire est Bristol-Myers Squibb SA. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.