Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68609. Zulassungsinhaberin ist Bristol-Myers Squibb SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. Dezember 2022, die Zulassung ist bis 22. Dezember 2027 befristet. Der ATC-Code L01FY02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 68609 |
|---|---|
| Bezeichnung | Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) |
| Vollständige Bezeichnung | Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Bristol-Myers Squibb SA |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01FY02 |
| Erstzulassung | 23. Dezember 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | 22. Dezember 2027 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 23. Dezember 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FY02 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) in der Schweiz zugelassen?
Ja. Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) ist unter der Zulassungsnummer 68609 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 22. Dezember 2027 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)?
Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)?
Zulassungsinhaberin ist Bristol-Myers Squibb SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.