Abecma Infusionsdispersion
Abecma Infusionsdispersionは、承認番号67575に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。医薬品コードは移植：遺伝子治療製品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2021年8月20日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01XL07により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 67575 |
|---|---|
| 名称 | Abecma Infusionsdispersion |
| 正式名称 | Abecma Infusionsdispersion, von 260 bis 500 × 10e6 CAR-positiven lebensfähigen T-Zellen |
| 承認取得者 | Bristol-Myers Squibb SA |
| 医薬品コード | 移植：遺伝子治療製品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01XL07 |
| 初回承認 | 2021年8月20日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Abecma Infusionsdispersion, von 260 bis 500 × 10e6 CAR-positiven lebensfähigen T-Zellen | A | 2021年8月20日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 oder mehrere | Beutel | L01XL07 | 07.16.4. | A |
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よくある質問
Abecma Infusionsdispersionはスイスで承認されていますか？
はい。Abecma Infusionsdispersionは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67575でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Abecma Infusionsdispersionの調剤区分は何ですか？
Abecma Infusionsdispersionの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Abecma Infusionsdispersionの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。