Abecma Infusionsdispersion

Abecma Infusionsdispersion은(는) 허가 번호 67575에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Bristol-Myers Squibb SA입니다. 의약품 코드는 이식: 유전자 치료제이고 조제·판매 분류는 A입니다: 반복 조제가 허용되지 않는 의료 또는 수의학적 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2021년 8월 20일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 L01XL07에 따라 이 의약품은 항종양제 그룹에 속합니다.

  • 조제·판매 분류 A
  • 허가 번호 67575
  • ATC L01XL07
  • 이식: 유전자 치료제
허가 데이터
허가 번호67575
명칭Abecma Infusionsdispersion
전체 명칭Abecma Infusionsdispersion, von 260 bis 500 × 10e6 CAR-positiven lebensfähigen T-Zellen
허가권자Bristol-Myers Squibb SA
의약품 코드이식: 유전자 치료제
조제·판매 분류A · 처방전, 반복 조제 불가
ATC 코드L01XL07
최초 허가2021년 8월 20일
허가 유효기간무기한
함량
번호명칭조제·판매 분류허가일
1Abecma Infusionsdispersion, von 260 bis 500 × 10e6 CAR-positiven lebensfähigen T-ZellenA2021년 8월 20일

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포장 단위
포장 코드수량단위ATCIT 코드조제·판매 분류
11 oder mehrereBeutelL01XL0707.16.4.A

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자주 묻는 질문

Abecma Infusionsdispersion은(는) 스위스에서 허가되었습니까?

예. Abecma Infusionsdispersion은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 67575로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.

Abecma Infusionsdispersion의 조제·판매 분류는 무엇입니까?

Abecma Infusionsdispersion은(는) 조제·판매 분류 A에 해당합니다. 반복 조제가 허용되지 않는 의료 또는 수의학적 처방전에 의해서만 공급됩니다.

Abecma Infusionsdispersion의 허가권자는 누구입니까?

허가권자는 Bristol-Myers Squibb SA입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.

출처

Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.

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