octaplasLG
octaplasLGは、承認番号69780に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOctapharma AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年11月12日に付与され、承認の有効期間は2029年11月11日まで有効です。 ATCコードB05AAにより、この医薬品は血液代用剤および灌流用液グループに分類されます。
| 承認番号 | 69780 |
|---|---|
| 名称 | octaplasLG |
| 正式名称 | octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Octapharma AG |
| 医薬品コード | 血液製剤 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B05AA |
| 初回承認 | 2024年11月12日 |
| 承認の有効期間 | 2029年11月11日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 2024年11月12日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Blutgruppe A (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör) | B05AA | 06.01.1. | B | |
| 2 | Blutgruppe AB (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör) | B05AA | 06.01.1. | B | |
| 3 | Blutgruppe B (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör) | B05AA | 06.01.1. | B | |
| 4 | Blutgruppe 0 (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör) | B05AA | 06.01.1. | B |
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よくある質問
octaplasLGはスイスで承認されていますか？
はい。octaplasLGは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69780でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年11月11日まで有効です。
octaplasLGの調剤区分は何ですか？
octaplasLGの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
octaplasLGの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はOctapharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。