octaplasLG
octaplasLG是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69780，上市许可持有人为Octapharma AG。药品编码为血液制品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2024年11月12日，上市许可有效期至2029年11月11日。 根据ATC编码B05AA，该药品属于血液代用品与灌注液分类。
| 上市许可编号 | 69780 |
|---|---|
| 名称 | octaplasLG |
| 完整名称 | octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 上市许可持有人 | Octapharma AG |
| 药品编码 | 血液制品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B05AA |
| 首次批准 | 2024年11月12日 |
| 上市许可有效期 | 2029年11月11日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 2024年11月12日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Blutgruppe A (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör) | B05AA | 06.01.1. | B | |
| 2 | Blutgruppe AB (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör) | B05AA | 06.01.1. | B | |
| 3 | Blutgruppe B (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör) | B05AA | 06.01.1. | B | |
| 4 | Blutgruppe 0 (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör) | B05AA | 06.01.1. | B |
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常见问题
octaplasLG是否已在瑞士获批？
是。octaplasLG已获Swissmedic批准，上市许可编号为69780，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年11月11日。
octaplasLG属于哪种药品供应类别？
octaplasLG属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
octaplasLG的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Octapharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。