octaplasLG
octaplasLG ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69780. Zulassungsinhaberin ist Octapharma AG. Der Heilmittelcode lautet Blutprodukte, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. November 2024, die Zulassung ist bis 11. November 2029 befristet. Der ATC-Code B05AA ordnet das Arzneimittel der Gruppe Blutersatzmittel und Perfusionslösungen zu.
| Zulassungsnummer | 69780 |
|---|---|
| Bezeichnung | octaplasLG |
| Vollständige Bezeichnung | octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Octapharma AG |
| Heilmittelcode | Blutprodukte |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B05AA |
| Erstzulassung | 12. November 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 11. November 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 12. November 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Blutgruppe A (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör) | B05AA | 06.01.1. | B | |
| 2 | Blutgruppe AB (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör) | B05AA | 06.01.1. | B | |
| 3 | Blutgruppe B (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör) | B05AA | 06.01.1. | B | |
| 4 | Blutgruppe 0 (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör) | B05AA | 06.01.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist octaplasLG in der Schweiz zugelassen?
Ja. octaplasLG ist unter der Zulassungsnummer 69780 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 11. November 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat octaplasLG?
octaplasLG ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von octaplasLG?
Zulassungsinhaberin ist Octapharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.